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聚丙烯酰胺在三次采油中的操纵(下篇)
插手时候:2019-12-17 18:12:24 阅读

上篇美源清水小编先容了聚丙烯酰胺在油田三次采油中的操纵,明天咱们就先容下聚丙烯酰胺的水溶液是若何在尝试中驱油的

1高增粘和高抗剪切小份子驱油剂的微观堆积形状电镜图; 2大份子局部水解聚丙烯酰胺在水溶液中的微观堆积形状电镜图; 3高增粘和高抗剪切小份子驱油剂剪切前与剪切后的粘度对照图; 4大份子局部水解聚丙烯酰胺驱油剂剪切前与剪切后的粘度对照图。

       以下经由过程附图连系实行例和尝试例对本文对聚丙烯酰胺在三次采油做进一步尝试的申明。实行例1:质料:CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),4_羟基水杨酸,无水碳酸钠,矿化度100±10mg/L 的水。制备步骤: [升到40±2°C,搅拌均勾后,插手0.125g 4-轻基水杨酸,再次搅拌均勾,并插手无水碳酸钠调理溶液的PH值为4.10 ;把上述夹杂液移入至三口烧瓶中,边搅拌边用油浴加热,温度保持在68±2°C反映lh。 Ih后,粘度回升,遏制搅拌,并把溶液从烧瓶中倒出冷却,终究构成具备高增粘的小份子驱油剂CT-4QS。实行例2:质料:CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),2_萘甲酸,无水碳酸钠,矿化度5380±50mg/L 的水。称取CTAB 0.46g插手到49.4g矿化度为5380±50mg/L的水,把水温升到45±2°C,搅拌平均后,插手0.14g 2-萘甲酸,再次搅拌平均,并插手无水碳酸钠调理溶液的pH值为6.5。把上述夹杂液移入至三口烧瓶中,边搅拌边用油浴加热,温度保持在63±2°C反映1.5h0 1.5h后,粘度回升,遏制搅拌,并把溶液从烧瓶中倒出冷却,终究构成具备高增粘的小份子驱油剂CT-2NJ。实行例3:质料:CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),3,7- 二羟基_2_萘甲酸,无水碳酸钠,矿化度 7950±50mg/L 的水。称取CTAB 0.55g插手到49.3g矿化度7950 土 50mg/L的/K,把水温升到48±2°C,搅拌平均后,插手0.15g 3,7-二羟基-2-萘甲酸,再次搅拌平均,并插手碳酸钠调理溶液的PH值为6.9。把上述夹杂液移入至三口烧瓶中,边搅拌边用油浴加热,温度保持在65±2°C反映2h。反映2h以后,粘度回升,遏制搅拌,并把溶液从烧瓶中倒出冷却,终究构成具备高增粘的小份子驱油剂CT-3Q2NJ。实行例4:质料:CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),4_氯水杨酸,无水碳酸钠,矿化度9980±50mg/L 的水。

称取CTAB 0.38g插手到49.5g矿化度为9980±50mg/L的水,把水温升到49± 1°C,搅拌平均后,插手0.12g 4-氯水杨酸,再次搅拌平均,并插手碳酸钠调理溶液的pH值为6.6ο把上述夹杂液移入至三口烧瓶中,边搅拌边用油浴加热,温度保持在66±2°C反映1.8ho反映1.Sh后,粘度回升,遏制搅拌,并把溶液从烧瓶中倒出冷却,终究构成具备高增粘的小份子驱油剂CT-4LS。尝试例1:取实行例1?4制得的小份子驱油剂,在矿化度9750mg/L前提下,测定系统的粘温曲线,并和惯例大份子局部水解聚丙烯酰胺比拟拟。如图1所示,分解的小份子驱油剂在温度低于75°C前提下,和惯例的大份子局部水解聚丙烯酰胺比拟,粘度更高。尝试例2:取实行例1所得的小份子驱油剂,操纵冷冻蚀刻扫描电镜察看溶液的微观堆积形状,如图2所示,和大份子局部水解聚丙烯酰胺作比拟,如图3所示;图2和图3对照可知,分解的小份子驱油剂经由过程份子间的彼此感化,可以或许在溶液中构成和大份子局部水解聚丙烯酰胺一样的致密收集堆积体,且小份子自组装后的的堆积才能比惯例大份子局部水解聚丙烯酰胺更高。尝试例3:取实行例1所得的小份子驱油剂,操纵吴茵搅拌器3000r/min剪切10s,在温度为75°C前提下,考查剪切前后驱油剂粘度的变更环境。如图4所示,剪切前后,小份子驱油剂粘度并不产生很大的变更,粘度由剪切前的21.5mPa.s变为20.8mPa.s,粘度丧失3.3%;如图5所示,大份子的局部水解聚丙烯酰胺驱油剂剪切前的粘度为25.6mPa.s剪切后的粘度为12.5mPa.s,粘度丧失51.2%。

成果证实,小份子驱油剂相较于大份子的局部水解聚丙烯酰胺,抗剪切性大幅度晋升,有益于其在公开构成高的有用粘度。 1.一种具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂,其特点是:由以下组分按分量百分比分解: (1)主剂CTAB:0.5%?0.8% ; (2)小份子调理辅剂:0.2%?0.3% ; (3)碳酸钠:0.1%?0.2% ; (4)水:98.7%?99.2%。2.如权力请求1所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂分解前提,其特点是:所述的主剂CTAB为十六烷基三甲基溴化铵。3.如权力请求1所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂分解前提,其特点是:所述的小子调理辅剂为4-羟基水杨酸、2-萘甲酸、3,7- 二羟基-2-萘甲酸或4-氯水杨酸的肆意一种。4.如权力请求1所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂的分解前提,其特点是:主剂和小份子调理剂的品质比为3:1?4:1之间。5.如权力请求1所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂分解前提,其特点是:所述水的矿化度O?10000mg/L。6.如权力请求1所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂,其特点是:制备体例包含以下步骤: (1)把CTAB主剂插手到水中,并加热到40?50°C,边加热,边搅拌,使CTAB完整溶于水中;(2)把小份子调理剂插手到步骤⑴的水中,接纳无水碳酸钠调理溶液PH值为4?7; (3)把上述夹杂液移入特别容器中,加热至60?70°C,反映I?2小时,获得具备较高粘度和抗剪切性好的小份子驱油剂。7.如权力请求6所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂制备体例,其特点是:所述步骤(3)中的特别容器为三口烧瓶。8.如权力请求6所述的具备高增粘和高抗剪切的小份子驱油剂制备体例,其特点是:所述步骤(3)中的加热体例为油浴加热。

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